ICS43.100 CCST26T/SASJL 吉林省汽车服务工程学会团体标准 T/SASJL0003—2021 汽车内饰材料甲醛散发量试验方法 Trimmaterialsinmotorvehiclesformaldehydeemissiontest 2021-08-06发布 2021-08-06实施 吉林省汽车服务工程学会发布 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/SASJL0003-2021 I前  言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由吉林省汽车服务工程学会提出并归口。 本文件起草单位：长春工程学院机电工程学院、长春市产品质量监督检验院、吉林省中孚检测技术 服务有限公司、长春大学 本文件主要起草人：门玉琢、史岩、李毅然、冀秉魁、于海波、李昱霖、汤承忠、李明达、姚雪萍、 王德军、于雷、刘辉、金鑫、董晗、徐学东、陈光 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/SASJL0003-2021 1汽车内饰材料甲醛散发量试验方法 1范围 本文件规定了汽车内饰非金属材料甲醛散发量的试验方法。 本文件适用于乘用车内饰零部件及后装市场的内部装饰。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 将试样挂在装有蒸馏水的密封聚乙烯瓶中，在60℃温度下放置3h，甲醛与铵离子和乙酰丙酮反应 生成二乙酰基络合物（DDL），待瓶冷却至室温，利用光谱分析法在412 nm波长处测定蒸馏水中吸收的 甲醛。 4试剂 4.1蒸馏水或三级水 符合GB/T6682的规定。 4.2乙酰丙酮试剂 分析纯。 4.3乙酰丙酮溶液 将4 mL乙酰丙酮注入1000 mL—测试烧瓶中，然后用蒸馏水稀释至1000 mL,将溶液气密封避光保存， 可保持4周。 4.4醋酸铵试剂 分析纯。 4.5醋酸铵溶液 称量200 g醋酸铵放在1000 mL测试烧瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至1000 mL。 4.6甲醛溶液 浓度约37%（质量浓度）。 全国团体标准信息平台 24.7碘溶液 c(I2)=0.05mol/L。 4.8过硫酸钠 c(Na2S2O3)=0.01mol/L。 4.9氢氧化钠 c(NaOH)=1mol/L。 4.10硫酸 c(H2SO4)=1mol/L 4.11淀粉溶液 1%m/m。 5检测设备和器皿 5.1测试器皿 包括以下器皿： a)50 mL精密滴定管，在20 ℃时校准； b)2个1000 mL测试烧瓶，在20 ℃时校准； c)6个100 mL测试烧瓶，在20 ℃时校准； d)5 mL滴定管，在20 ℃时校准； e)10 mL滴定管，在20 ℃时校准； f)15 mL滴定管，在20 ℃时校准； g)20 mL滴定管，在20 ℃时校准； h)25 mL滴定管，在20 ℃时校准； i)50 mL滴定管，在20 ℃时校准； j)100 mL滴定管，在20 ℃时校准； k)250 mLErlenmeyer烧瓶； l)50 mL带堵塞测试烧瓶； m)直径120 mm的表壳玻璃； n)干燥器； o)合适的分光光度计比色皿（1 cm或5 cm）； p)秒表。 5.2精密天平 精度±1 mg。 5.3测试仪器 5.3.1通用聚乙烯试验室用瓶，带有螺旋密封盖，容积为1升（见附录A）。 5.3.2带密封圈的不锈钢挂钩，装在测试瓶的盖中。 5.4循环空气加热箱 可保持温度（103±2）℃。 全国团体标准信息平台 T/SASJL0003-2021 35.5循环空气加热箱 可保持温度（60±2）℃。 5.6紫外分光光度计 测试波长覆盖412nm。 6试样 6.1取样 6.1.1不允许进行任何正式生产工艺之外的可能对试验结果产生影响的预处理或后处理（例如烘烤等）。 6.1.2对于可分离的复合总成零件，应按均一材质进行分离测试；对于不可分离的复合总成零件，可 整体取材测试。 6.1.3试样在结构件或材料的合适的/典型的位置上，在宽度方向均匀分布取样，如果结构件是由不同 材料的结构组件构成，则可要求对每一单个的结构组件进行适当的测试，所有金属件都应去除，因其在 本测试标准中不作为测试材料。 6.1.4试样的尺寸为40 mm×100 mm×试样厚，每种结构件或材料至少取6个试样，其中5个用于甲醛 测定，一个用于含水量测定。 7校正曲线 校正曲线用甲醛标准溶液拟合，其浓度用碘滴定法标定，校正曲线每周至少检查一次。 7.1甲醛标准溶液 7.1.1将约1 g的甲醛溶液（浓度35 %至40 %）注入1000 mL容量瓶中。并用蒸馏水稀释定容至刻度。 7.1.2将20 mL甲醛标准溶液与25 mL碘溶液（0.05mol/L）和10 mL氢氧化钠溶液（1mol/L）混合。 7.1.3将上述混合液避光放置15min后，添加15mL硫酸溶液（1mol/L），剩余的碘用硫代硫酸钠溶 液（0.1 mol/L）进行反滴定。滴定接近结束后加几滴淀粉溶液（1%m/m）作为指示剂，再继续用硫代 硫酸钠溶液（0.1mol/L）滴入混合液至无色，记录用去的硫代硫酸钠溶液体积V，同样方式用蒸馏水进 行空白试验，记录空白实验用去的硫代硫酸钠溶液体积V0。 Q=(V0-V)×15×c(Na2S203)×1000/20 式中∶ V0——空白试验用硫代硫酸钠溶液体积； V——硫代硫酸钠溶液体积； c(Na2S203)——硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L。 7.2甲醛校正溶液（比色皿：1cm） 7.2.1校正溶液的制备 从甲醛标准溶液中，用微滴定管移出含15mg甲醛的溶液并注入一个1000 mL测试烧瓶中，用蒸馏水 稀释至满刻度，稀释后，1 mL溶液含有15μg的甲醛。 全国团体标准信息平台 47.2.2校正曲线的测定 从甲醛校正溶液中分别移出0，5，10，20，50和100 mL各注入一个100 mL的测试烧瓶中，并用 蒸馏水稀释至刻度，用每个稀释液10mL按波长为412nm时的消光度进行光谱分析，消光度对甲醛的浓度 （0～15μg/mL）在坐标纸上画出曲线。测定或计算曲线的斜率。 7.3甲醛校正溶液（比色皿：5cm） 7.3.1校正溶液的制备 7.3.1从甲醛标准溶液中，用微滴定管移出含3mg甲醛的体积并注入一个1000 mL测试烧瓶中，用蒸 馏水稀释至满刻度，稀释后1 mL溶液含３μg的甲醛。 7.3.2校正曲线的测定 7.3.2从甲醛校正溶液中分别移出0，5，10，20，50和100 mL各注入一个100 mL的测试烧瓶中， 并用蒸馏水稀释至刻度，用每个稀释液10mL按波长为412 nm时的消光度进行光谱分析，消光度对甲醛 的浓度（0～3μg/mL）在坐标纸上画出曲线。测定或计算曲线的斜率。 8试验过程 8.1含水量 用分析天平称重一个试样，精确到1 mg，将试样放入设定温度103 ℃的循环空气高温箱，保温24h， 取出试样，将其放在带有硅胶的干燥器内冷却到室温，称重试样，精确到1mg。 按下列公式计算含水量： H=m0−m1 m0×100% 式中∶ H——含水量，%; m0——试样干燥之前的质量，单位为克（g）; m1-——试样干燥之后的质量，单位为克（g）。 8.2试验准备 将试样在分析天平上称量(精度:1 mg)，在6只聚乙烯瓶中，各加入50 mL的蒸馏水。把5件试样挂上 钩子后，将容器旋紧，另一个不挂试样的容器进行空白试验。放入60 ℃循环空气恒温箱，保温3h后取 出容器，并在室温下放置60 min，然后将试样从试验瓶中取出。 8.3测定溶液中甲醛含量 8.3.1用移液管从6只聚乙烯瓶中分别取10 mL水基溶液，放入6只50 mL瓶中，每瓶加入10 mL乙酰 丙酮溶液和10 mL乙酰胺溶液。把溶液摇匀后，在40 ℃的水浴中加热15 min，避光冷却至室温（约1 h）。 8.3.2分光光度计的波长调至412 nm，在比色皿中分别加入蒸馏水和测定溶液，以蒸馏水为参比，测 定这6组溶液的吸光度。 9结果计算 全国团体标准信息平台 T/SASJL0003-2021 5根据分光光度法测定校准因子以及水组分在吸收液中的总容量（这里为10 mL），算出已吸收甲醛 的总量，单位为mg/kg。 按下列公式计算甲醛释放： X=(As−AB)×f×V×(100+H) m×1000×F 式中∶ X——样品中甲醛含量，mg/kg； AS——被分析溶液的吸光度; AB——用蒸馏水分析的吸光度; f——校准因子，μg/mL; m-——试样质量，g; H——试样材料含水量，%; V——吸收溶液的容量（50mL）; F——与试样质量（kg）有关的分析结果系数，F=10。 10试验报告 应包含以下内容： a)本标准编号； b)样品名称； c)实际测试时与本标准的不同之处； d)测试人员、试验日期； e)比色皿规格型号。 全国团体标准信息平台 6AA 附录A （资料性附录） 带固定试样的测定仪 _________________________________ 全国团体标准信息平台