(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211114703.8 (22)申请日 2022.09.14 (71)申请人 广州市滴课商贸有限公司 地址 510080 广东省广州市白云区南岭中 东一巷11号202房(自主申报) (72)发明人 吕根达　 (51)Int.Cl. A61K 8/49(2006.01) A61K 8/64(2006.01) A61K 8/99(2017.01) A61K 8/55(2006.01) A61K 8/92(2006.01) A61K 8/73(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) C12N 1/20(2006.01)C07D 225/02(2006.01) C12R 1/23(2006.01) C12R 1/01(2006.01) (54)发明名称 一种祛皱眼霜及其制备方法 (57)摘要 本发明提出了一种祛皱眼霜及其制备方法， 属于化妆品技术领域。 由以下原料按重量份制备 而成： 蛋白肽益生菌发酵组合物10 ‑15份、 卵磷脂 1‑2份、 澳洲坚果油2 ‑5份、 保湿剂1 ‑4份、 卡波姆 0.5‑2份、 天然抗氧剂1 ‑2份、 透皮吸收促进剂1 ‑2 份、 羧甲基茯苓多糖0.5 ‑1份、 瓜尔 胶0.1‑1份、 水 40‑60份。 本发明祛皱眼霜能够抑制肌肉收缩、 防 止皱纹产生， 促进细胞增殖再生、 增加皮肤弹性， 还能有效提高抗氧化效果， 抑制皮肤胶原蛋白的 分解， 能防止皱纹的产生， 也能去除已经生成的 动态纹、 静态纹和干性纹， 从根源上解决皮肤皱 纹问题。 权利要求书2页 说明书7页 CN 115282075 A 2022.11.04 CN 115282075 A 1.一种祛皱眼霜， 其特征在于， 由以下原料制备而成： 蛋白肽益生菌发酵组合物、 卵磷 脂、 澳洲坚果油、 保湿剂、 卡波姆、 天然抗氧剂、 透皮吸收促进剂、 羧甲基茯苓多糖、 瓜尔胶、 水； 所述透皮吸 收促进剂的结构如式 Ⅰ所示： 2.根据权利要求1所述祛皱眼霜， 其特征在于， 由以下原料按重量份制备而成： 蛋白肽 益生菌发酵组合物10 ‑15份、 卵磷脂1 ‑2份、 澳洲坚果油2 ‑5份、 保湿剂1 ‑4份、 卡波姆0.5 ‑2 份、 天然抗氧剂1 ‑2份、 透皮吸收促进剂1 ‑2份、 羧甲基茯苓多糖0.5 ‑1份、 瓜尔胶0.1 ‑1份、 水 40‑60份。 3.根据权利要求1所述祛皱眼霜， 其特征在于， 所述保湿剂选自丁二醇、 甘油、 透明质 酸、 透明质酸钠、 丙二醇中的至少一种； 所述天然抗氧剂选自茶多糖、 维生素C、 维生素E、 茶 多酚、 儿茶酸、 花青素、 白藜 芦醇中的至少一种。 4.根据权利要求1所述祛皱眼霜， 其特征在于， 所述蛋白肽益生菌发酵组合物的制备方 法如下： 将六胜肽、 八胜肽、 寡肽、 乙酰基六肽混合均匀， 接种活化后的青春双歧杆菌和嗜酸 乳杆菌菌种种子液， 发酵， 冷冻干燥， 得到蛋白肽益 生菌发酵组合物。 5.根据权利要求4所述祛皱 眼霜， 其特征在于， 所述六胜肽、 八胜肽、 寡肽、 乙酰基六肽 的质量比为3 ‑5:1‑2:2‑4:5‑7； 所述青春双歧杆菌和嗜酸乳杆菌菌种种子液中含菌量为 108‑109cfu/mL； 所述青春双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的接种量分别为2 ‑3％和1‑2％； 所述发酵 的温度为3 6‑38℃， 时间为24 ‑36h。 6.根据权利要求1所述祛 皱眼霜， 其特 征在于， 所述透皮吸 收促进剂的制备 方法如下： S1.将氮杂环庚 ‑2‑酮、 碱和3 ‑溴‑1丙醇混合反应， 得到中间体A， 结构式如下： S2.将中间体A与二氯亚砜反应， 得到中间体B， 结构式如下： S3.将中间体B、 碱与二甘醇反应， 得到 透皮吸收促进剂。 7.根据权利要求6所述祛皱眼霜， 其特征在于， 步骤S1中所述氮杂环庚 ‑2‑酮、 碱和3 ‑ 溴‑1丙醇的物质的量之比为1:3 ‑5:1.1‑1.2； 所述碱选自NaOH、 KOH、 碳酸钠、 碳酸钾、 三乙 胺、 二乙胺中的至少一种； 步骤S2中所述中间体A与二氯亚砜的物质的量之比为 1:1.1‑1.2； 反应温度为 ‑5至0℃； 步骤S3中所述中间体B、 碱与二甘醇的物质的量之比为2 ‑2.1:5‑7:1； 所述碱选自NaOH、 KOH、 碳 酸钠、 碳酸钾、 三乙胺、 二乙胺中的至少一种。 8.根据权利要求6所述祛皱眼霜， 其特征在于， 所述透皮 吸收促进剂的制备方法具体如权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115282075 A 2下： S1.将1mol氮杂环庚 ‑2‑酮和3‑5mol碱加入 100mL二氯 甲烷中， 搅拌混合15 ‑20min， 然后 加入1.1‑1.2mol 3‑溴‑1丙醇， 回流搅拌 反应1‑3h， 过滤， 洗涤， 干燥， 得到中间体A； S2.将1mol中间体A溶于50mL二氯 甲烷中， 将体系降温至 ‑5到0℃， 加入 1.1‑1.2mol二氯 亚砜， 搅拌 反应15‑30min， 过滤， 洗涤， 干燥， 得到得到中间体B； S3.将2‑2.1mol中间体B和5 ‑7mol碱加入 150mL二氯 甲烷中， 搅拌混合15 ‑30min， 然后加 入1mol二甘醇， 回流反应1 ‑3h， 过滤， 洗涤， 重结晶， 得到 透皮吸收促进剂。 9.一种如权利要求1 ‑8任一项所述祛 皱眼霜的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： (1)将蛋白肽益 生菌发酵组合物、 保湿剂、 羧甲基茯苓多糖溶于水中， 得到A相； (2)将卵磷脂、 澳洲坚果油、 天然抗氧剂、 瓜尔胶和透皮吸收促进剂混合， 加热至50 ‑70 ℃， 搅拌反应30‑50min， 得到B相； (3)将B相冷却至室温， 加入A相和卡波姆， 乳化， 搅拌10 ‑15min， 出料， 得到祛 皱眼霜。 10.根据权利要求9所述的制备方法， 其特征在于， 所述乳化的条件为12000 ‑15000r/ min乳化3‑5min； 所述搅拌转速为5 00‑700r/min。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115282075 A 3