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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210619664.0 (22)申请日 2022.06.02 (83)生物保 藏信息 CGMCC No.1.12734 2020.07.20 CGMCC No.15410 2018.0 3.05 CGMCC No.10452 2015.01.27 CGMCC No.15409 2018.0 3.05 CGMCC No.1.1273 5 2020.07.20 CGMCC No.16923 2018.12.10 CGMCC No.12915 2016.08.2 9 CGMCC No.10453 2015.01.27 (71)申请人 微康益生菌 (苏州)股份有限公司 地址 215200 江苏省苏州市吴江经济技 术 开发区龙桥路10 33号 (72)发明人 方曙光 董瑶 盖忠辉 朱建国 (74)专利代理 机构 北京品源专利代理有限公司 11332 专利代理师 边人洲 (51)Int.Cl. C12N 1/20(2006.01) C12R 1/225(2006.01) C12R 1/245(2006.01) C12R 1/23(2006.01) C12R 1/25(2006.01) C12R 1/01(2006.01) (54)发明名称 一种促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培 养基及其应用 (57)摘要 本发明提供一种促进乳杆菌和双歧杆菌协 同增殖的培养基及其应用, 所述培养基按质量百 分含量计包括如下组分组成: 益生元组合物2 ‑ 5%、 蛋白胨0.5 ‑5%、 牛肉膏0.5 ‑2%、 酵母浸膏0.1 ‑ 2%、 柠檬酸氢二铵0.05 ‑1%、 K2HPO40.05‑1%、 MgSO40.01‑1%、 MnSO40.01‑1%、 吐温‑80 0.05‑ 1%、L‑半胱氨酸 盐酸盐0.05 ‑1%; 所述益生元组合 物包括质量比为(1 ‑2):(1‑2):(0.1 ‑1)的水苏 糖、 低聚甘露糖和低聚木糖。 本发明复合益生元 培养基能够明显提高乳杆菌和双歧杆菌的增殖 和产酸能力, 高密度培养确保肠道常见有益菌的 活性和功能, 使其能够有效定植肠道。 权利要求书2页 说明书32页 CN 114854643 A 2022.08.05 CN 114854643 A 1.一种促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养基, 其特征在于, 所述培养基按质量百 分含量计包括如下组分: 益生元组合物2 ‑5%、 蛋白胨0.5 ‑5%、 牛肉膏0.5 ‑2%、 酵母浸膏0.1 ‑ 2%、 柠檬酸氢二铵0.05 ‑1%、 K2HPO4 0.05‑1%、 MgSO4 0.01‑1%、 MnSO4 0.01‑1%、 吐温‑80 0.05‑ 1%、L‑半胱氨酸盐酸盐0.0 5‑1%; 其中, 所述益生元组合物包括质量比为(1 ‑2):(1‑2):(0.1‑1)的水苏糖、 低聚甘露糖和 低聚木糖。 2.根据权利要求1所述促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养基, 其特征在于, 所述益 生元组合物中还 包括阿拉伯树胶和/或燕麦 β‑葡聚糖; 其中, 所述阿拉伯树胶的添加量占所述益生元组合物总质量的1 ‑5%, 燕麦β‑葡聚糖的 添加量占所述 益生元组合物总质量的0.5 ‑2%。 3.根据权利要求1所述促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养基, 其特征在于, 所述培 养基中还 包括0.1‑1%的氨基酸复合物; 其中, 所述氨基酸 复合物包括质量比为(5 ‑6):(2‑3):(1‑2):(0.5‑1)的L‑缬氨酸、L‑蛋 氨酸、γ‑氨基丁酸和γ‑聚谷氨酸。 4.一种如权利要求1 ‑3中任一项所述促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养基在促进 乳杆菌和双歧杆菌协同增殖中的应用。 5.根据权利 要求4所述的应用, 其特征在于, 所述乳杆菌选自鼠李糖乳杆菌LRa05、 干酪 乳杆菌LC89、 嗜酸乳杆菌LA85或植物乳杆菌Lp90中的任意 一种或至少两种的组合。 6.根据权利要求4所述的应用, 其特征在于, 所述双歧杆菌选自动物双歧杆菌乳亚种 BLa80、 长双歧杆菌BL21、 两歧双歧杆菌BBi32或短双歧杆菌BBr60中的任意一种或至少两种 的组合。 7.一种乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养方法, 其特征在于, 所述培养方法包括以下 步骤: (1) 将乳杆菌和双歧杆菌混合后, 接种于活化培 养基中, 进行活化, 得到活化复合菌; (2) 将步骤 (1) 得到的活化复合菌接种于权利要求1 ‑3中任一项所述促进乳杆菌和双歧 杆菌协同增殖的培 养基中, 进行培 养, 得到发酵 液。 8.根据权利要求7所述的乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养方法, 其特征在于, 步骤 (1) 中, 所述活化培养基为改良MRS液体培养基, 所述改良MRS液体培养基按质量百分含量计 由如下组分组成: 蛋白胨0.5 ‑5%、 牛肉膏0.5 ‑2%、 葡萄糖1 ‑3%、 酵母浸膏0.1 ‑2%、 柠檬酸氢二 铵0.05‑0.5%、 K2HPO4 0.05‑1%、 MgSO4 0.01‑1%、 MnSO4 0.01‑0.03%、 吐温 ‑80 0.05‑0.5%, 余 量为水。 9.根据权利要求7所述的乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养方法, 其特征在于, 步骤 (1) 中, 所述活化的具体步骤为: 将质量比为(0.5 ‑2):1的乳杆菌和双歧杆菌混合得到混合菌种, 以1 ‑5 vol%的接种量 接种于活化培养基中, 在35 ‑40℃下培养12 ‑24 h后, 以7000 ‑9000 g的离心力离心5 ‑15 min, 分离得到混合菌泥; 再将混合菌泥重悬于生理盐水中, 所述混合菌泥和生理盐水的质 量比为1:(9 ‑15), 得到活化复合菌 。 10.根据权利要求7所述的乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养方法, 其特征在于, 步骤 (2) 中, 所述培 养的具体步骤为:权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 114854643 A 2将步骤 (1) 得到的活化复合菌以1 ‑5 vol%的接种量接种于所述促进乳杆菌和双歧杆菌 协同增殖的培 养基中, 于厌氧 条件35‑40℃下培 养15‑25 h后, 得到发酵 液。权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 114854643 A 3
专利 一种促进乳杆菌和双歧杆菌协同增殖的培养基及其应用
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